桂林结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 对于初次确诊为结直肠癌的朋友，希望寻找更精准的药物方案。
- 在桂林接受治疗后，希望了解体内肿瘤残留或复发风险情况的朋友。
- 有结直肠癌家族史，希望进行更深入风险评估的朋友。
- 常规治疗效果不理想，正在桂林探索后续治疗方案的朋友。
- 希望通过血液便捷监测病情变化，减少反复穿刺活检的朋友。
- 想了解自身对常见化疗药物可能存在的反应情况的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一份来自血液的‘肿瘤情报分析’。我们的血液中可能漂浮着极其微量的、由肿瘤细胞释放的DNA碎片，这项技术就是捕捉并分析这些信息。具体来说，它会一次性筛查与结直肠癌密切相关的120个基因的变化情况，包括可能导致罕见遗传风险的林奇综合征相关基因、影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性（MSI）状态，以及28个同源重组修复（HRR）相关基因。同时，它也能分析一些影响常用化疗药物效果的基因。通过这份报告，您可以了解到是否有适合的靶向药物，评估预后情况，并作为病情监控的参考。需要了解的是，由于血液中肿瘤DNA含量极低，存在一定的技术检测极限，阴性结果不能完全排除肿瘤存在的可能。
检测过程麻烦吗？
这个过程非常便捷，就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹，正常饮食即可。在桂林的合作服务中心或通过我们安排的护士上门，专业人员会为您采集约10毫升的全血样本，整个过程只需几分钟，只有轻微的针刺感。采样完成后，样本会由专业物流冷链运输至实验室。如果您所在地暂时没有服务中心，我们也支持将采血套装邮寄给您，您在桂林的医疗机构完成采样后再寄回。
结果准确吗？安全吗？
这项检测应用了主流的二代测序（NGS）技术，具有较高的灵敏度和特异性，能够检出血液中含量低至千分之一的肿瘤DNA信号，技术本身成熟可靠。采血过程与常规体检抽血无异，安全无创。根据我们经验，其准确性受到多种因素影响，例如肿瘤分期、释放到血液中的DNA量等。如果检测结果呈阴性，但您仍有明显的临床症状或影像学异常，我们建议您结合医生的判断，考虑进行组织活检等进一步检查来综合评估。报告提供的是基因层面的信息，最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，目前不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备（如空腹），保持正常生活状态即可。
- 若正在服用抗凝药物（如华法林），采血前请告知采血人员。
- 收到采血套装后，请尽快安排采样，并确保样本在要求时间内寄回。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
- 请妥善保管您的报告，它包含重要的个人生物信息。
- 检测结果应作为临床决策的重要参考，但并非唯一依据，请务必与您的主治医生充分沟通。
- 如有关于家族遗传风险的部分提示，可考虑向专业遗传咨询师进一步咨询。
用户评价 (7条，均分4.9)
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
主治医生推荐用的，说可以动态监测。采血后第10天收到报告，比预期（7-10天）的偏晚一点，但还能接受。报告数据很全，和我之前在别的医院做的检测结果比对过，关键突变都吻合，准确性放心。就是等待的那几天心里特别焦灼，希望能再提速一点。
机构回复
感谢您的反馈。对于超出平均时效给您带来的焦虑，我们深表歉意。个别样本因复杂度可能需要更长的分析或复核时间。我们会持续优化流程，力争在保证准确性的前提下，让每位用户都能尽快收到报告。
我是术后三年复查的老用户了。这次发现他们小程序升级了，历史报告可以同屏对比，趋势变化一眼看清。客服还记得我上次的情况，主动询问近况，有一种被老朋友关心的温暖感。这种持续的服务关怀，让我愿意一直在这里监测。
机构回复
老朋友的称呼让我们倍感温暖！持续陪伴您的健康旅程是我们的荣幸。小程序功能的优化正是为了给像您这样的长期用户提供更便捷的管理工具。感谢一路以来的信任！
妈妈术后做的监测，主要图个安心。客服知道是老人用，特意嘱咐我可以全程代办，不用折腾妈妈。报告出来后，解读老师语速放得很慢，重点反复强调，确保我妈听明白了。这种对老年用户的细心考量，我们做儿女的非常感激。
机构回复
能为像您妈妈这样的长辈提供便利、清晰的服务，是我们应尽的本分。让科技变得有温度，让服务充满体贴，是我们不懈的追求。感谢您的认可，请代我们问候阿姨，祝她身体健康！
从公众号文章了解到这个检测，留言咨询后立刻有客服加我，响应速度超快。整个咨询过程没有压迫感，资料发得很全，让我有充分时间考虑。决定下单后，所有流程指引清晰，体验很顺畅。这种尊重用户节奏的服务，很加分。
机构回复
感谢您从关注到最终选择我们。我们致力于打造一个透明、自主、无压力的决策环境，让每一位用户都能在充分知情的情况下，为自己或家人选择最合适的健康管理方案。您的满意是我们前进的动力。
我是为了给爸爸的靶向治疗找依据才做的检测。爸爸行动不便，我们最怕折腾。好在可以申请上门采血，预约后第二天护士就带着全套设备来了，操作专业，还安抚了爸爸的情绪。报告出来后，线上医生还快速给解答了用药相关问题。整个流程很为患者家属着想。
机构回复
能为行动不便的患者和辛勤的家属提供便利，我们感到很欣慰。专业的医护上门和后续的报告解读支持，是我们服务的核心环节。感谢您选择我们，祝愿您的父亲治疗顺利！
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
相关搜索
灵川万核医学检测中心
广西壮族自治区灵川县八里街开发区北路3号
